Ipoparatiroidismo, Vitiligine, Poliposi E Sindrome Da Anemia Macrocitica von Aamir Al Mosawi (2020, Taschenbuch) online kaufen

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L'ipoparatiroidismo è un raro disturbo endocrino che può essere congenito o acquisito. Il disturbo congenito può derivare da aplasia o ipoplasia dei paratiroidi o si verifica come parte di sindromi genetiche come la sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson Kirk. L'ipoparatiroidismo genetico non sindromico può essere ereditato come malattia autosomica dominante e disturbi recessivi X-linked. L'ipoparatiroidismo acquisito può essere un disturbo autoimmune o classificato come idiopatico. L'ipoparatiroidismo autoimmune è generalmente suggerito dalla sua frequente associazione con altri disturbi autoimmuni e moniliasi. L'ipoparatiroidismo idiopatico non è stato ben documentato in Iraq. Tuttavia, un caso di ipoparatiroidismo autoimmune associato all'alopecia totale è stato osservato in Iraq negli anni '90 ed è stato segnalato nel 2017 da Al Mosawi AJ. La sindrome di Sanjad Sakati Richardson Kirk, un disturbo associato all'ipoparatiroidismo congenito, è stata ben descritta in Iraq da Al Mosawi AJ nel 2018. La sindrome dell'ipoparatiroidismo infantile, della vitiligine, della poliposi e dell'anemia macrocitica non è stata mai descritta in letteratura.